Artrite Reumatóide: CEAPcD "Conselho Estadual para Assuntos da Pessoa com Deficiência"

Aqui tem um pouco da minha Vida com AR e muito de mim.

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Sou mãe, mulher, amiga...uma pessoa humanizada e determinada a lutar incansavelmente pela igualdade de direitos. Apaixonada pela vida, determinada a ser feliz incondicionalmente!

Blogueira e Mobilizadora Social em Pro da Pessoa com Doença Reumática no Brasil.

Autora do Blog 
www.artritereumatoide.blog.br

Idealizadora do Grupo de Ajuda Mútua "EncontrAR"

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Colunista  no Portal Reumatoguia 
www.reumatoguia.com.br

Colunista no Portal Artrite Reumatoide 

www.artritereumatoide.com.br

"Existe vida após a AR", tudo que fazíamos antes da AR, podemos fazer agora, só que de uma forma diferente. Enquanto houver alegria em meu coração, força e vontade de viver, a Dor da AR não me levará a tristeza. Acredite, Dor Compartilhada é Dor Diminuída, compartilhe a sua dor e saiba o quanto nos faz bem falar com gente como a gente. Aqui tem um pouco da minha história e muito de mim, deixe um pouco de você através dos comentários.(todos os comentários são respondidos)

A doença chega a nossas vidas derrepente e nos apresenta limitações e dificuldades até então desconhecidas. Passamos a viver uma vida de por quês?. Ansiedades, medos, inseguranças passam a fazer parte de nossos dias. Porém a vida não termina aqui, começa uma nova vida, onde temos que rever nossos conceitos, procurando adaptar toda uma vida, costumes, rotinas diárias e enfrentamos uma sociedade que preconceituosa, ainda rotula as doenças reumáticas como “doença de velho”, o que não é verdade. As doenças reumáticas estão presentes em todas as faixas etárias e por acreditar que Dor Compartilhada é Dor Diminuída, eu criei este blog em agosto/2007.

A missão deste blog é compartilhar experiências, divulgar informações e lutar pela melhoria da “qualidade de vida do doente reumático no Brasil”.

Unidos na missão de dizer ao mundo que somos artríticos sim + que estamos vivos, temos sonhos e acreditamos que um dia a tão sonhada “estabilização da doença” irá chegar e se prepare “mundo” somos pessoas com doenças reumáticas, com necessidades especiais e somos diferentes em nossas características + somos normais, amamos, choramos, podemos ter família, trabalhar, formar carreira, tudo, podemos todas as coisas sempre “respeitando nossos limites”

Faça parte da historia do blog, compartilhe, participe através de comentários ou escreva para o e-mail:

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sexta-feira, 13 de maio de 2011

CEAPcD "Conselho Estadual para Assuntos da Pessoa com Deficiência"


Pri - Márcia Gori
RPTV Programa Diversidade Atual
            No dia 12 de Maio/2011 aconteceu o XV Seminário da Pessoa com Deficiência, evento promovido pela Secretaria do Estado dos Direitos da Pessoa com Deficiência, momento em que foi eleito o mandato 2011 – 2013 com eleição dos Conselheiros e também a nomeação dos Coordenadores dos Núcleos, do Conselho Estadual para Assuntos da Pessoa com Deficiência" que se divide hoje em 10 núcleos com atuação em todo o estado de São Paulo, faço parte dos grupo coordenador do Núcleo Regional I – Capital –SP. A função dos Núcleos Regionais é ouvir a sociedade civil, encaminhar sugestões, votar eixos de trabalho e atuação e evidente, fazer a defesa dos direitos da pessoa com deficiência (PcD) conforme a sua região de atuação.
Pri - Ana Ruriz - Marilena (APAE-SP)
Clarice Kammer (INES)
            Por isso, se você é de São Paulo/ Capital e encontra problemas para fazer valer os seus direitos como PcD, pode através deste blog encaminhar suas denuncias, reclamações e sugestões, afinal agora faço parte oficialmente do Núcleo Regional I.


Uma notinha sobre mim:
    "Estou entrando na 4º dose do biológico, observo melhora principalmente na febre que essa semana só tive febre 3 dias" ... 
      Ah, amanhã, tem a Comemoração do Dia Mundial da Pessoa com Lúpus, organizado pela Associação Brasileira Superando o Lúpus.

Bom fim de semanaaaa  
Bjs..