Artrite Reumatóide: 9º. Encontro Municipal e 7º. Nacional de Psoríase

Aqui tem um pouco da minha Vida com AR e muito de mim.

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Sou mãe, mulher, amiga...uma pessoa humanizada e determinada a lutar incansavelmente pela igualdade de direitos. Apaixonada pela vida, determinada a ser feliz incondicionalmente!

Blogueira e Mobilizadora Social em Pro da Pessoa com Doença Reumática no Brasil.

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"Existe vida após a AR", tudo que fazíamos antes da AR, podemos fazer agora, só que de uma forma diferente. Enquanto houver alegria em meu coração, força e vontade de viver, a Dor da AR não me levará a tristeza. Acredite, Dor Compartilhada é Dor Diminuída, compartilhe a sua dor e saiba o quanto nos faz bem falar com gente como a gente. Aqui tem um pouco da minha história e muito de mim, deixe um pouco de você através dos comentários.(todos os comentários são respondidos)

A doença chega a nossas vidas derrepente e nos apresenta limitações e dificuldades até então desconhecidas. Passamos a viver uma vida de por quês?. Ansiedades, medos, inseguranças passam a fazer parte de nossos dias. Porém a vida não termina aqui, começa uma nova vida, onde temos que rever nossos conceitos, procurando adaptar toda uma vida, costumes, rotinas diárias e enfrentamos uma sociedade que preconceituosa, ainda rotula as doenças reumáticas como “doença de velho”, o que não é verdade. As doenças reumáticas estão presentes em todas as faixas etárias e por acreditar que Dor Compartilhada é Dor Diminuída, eu criei este blog em agosto/2007.

A missão deste blog é compartilhar experiências, divulgar informações e lutar pela melhoria da “qualidade de vida do doente reumático no Brasil”.

Unidos na missão de dizer ao mundo que somos artríticos sim + que estamos vivos, temos sonhos e acreditamos que um dia a tão sonhada “estabilização da doença” irá chegar e se prepare “mundo” somos pessoas com doenças reumáticas, com necessidades especiais e somos diferentes em nossas características + somos normais, amamos, choramos, podemos ter família, trabalhar, formar carreira, tudo, podemos todas as coisas sempre “respeitando nossos limites”

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domingo, 18 de setembro de 2011

9º. Encontro Municipal e 7º. Nacional de Psoríase

O evento, gratuito, acontece no dia 8 de outubro na
Câmara Municipal de São Paulo.
Durante o encontro, destinado a médicos, enfermeiros, fisioterapeutas, nutricionistas e podólogos, serão ministradas palestras sobre a psoríase e apresentados relatos sobre novas descobertas na área, que hoje não considera mais a enfermidade apenas como um problema de pele, mas sim como uma doença sistêmica, que pode levar ao aumento do colesterol, triglicérides, glicemia, obesidade e até risco cardiovascular. Haverá, ainda, cursos gratuitos para os profissionais participantes.
            “Psoríase é entendida agora como uma doença sistêmica, que acomete a pele, as articulações e tendões, e outros sistemas podendo levar ao desenvolvimento da síndrome metabólica. Atualmente, a doença atinge mais de três milhões de brasileiros e 2% das pessoas em todo o mundo”, afirmou o dr. Cid Yazigi Sabbag, Dermatologista pela Sociedade Brasileira de Dermatologia - SBD, Diretor do Centro Brasileiro de Estudos em Psoríase – CBEP, responsável pelo evento.
“Ela aparece na pele como lesões vermelhas que ficam grossas e soltam escamas esbranquiçadas. Não é contagiosa e é aparecida com outros problemas de pele como caspa no couro cabeludo, como eczema nos cotovelos e joelhos, como alergia nas mãos e plantas dos pés e, até, parecida com micose nas unhas”, explica Sabbag.
         A psoríase não tem cura, mas é possível um controle total, deixando o paciente sem nenhuma lesão na pele e sem dor ou inchaço nas juntas. É uma das enfermidades mais estudadas em todo o mundo científico e, hoje, há medicamentos mais eficazes e seguros, sendo necessário o acompanhamento médico e exames de sangue periódicos. Vários medicamentos estão disponíveis na Rede Pública de Saúde e somente o dermatologista e o reumatologista poderão avaliar qual é o melhor tratamento para cada caso.

9º. Encontro Municipal e 7º. Nacional de Psoríase
Data: 08 de outubro de 2011
Horário: 8h30 às 17h
Local: Câmara Municipal de São Paulo – Viaduto Jacareí, 100 – Centro
Inscrições gratuitas pelos sites: